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課程名稱 |
臨床研究護理學(II)
ADVANCED NURSING IN CLINICAL RESEARCH(2) |
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開課學期 |
99-1 |
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授課對象 |
醫學院 護理學研究所 |
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授課教師 |
胡文郁 |
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課號 |
NURSE7046 |
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課程識別碼 |
426 M4480 |
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班次 |
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學分 |
2 |
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全/半年 |
半年 |
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必/選修 |
必修 |
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上課時間 |
星期三2,3,4(9:10~12:10) |
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上課地點 |
護301室 |
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備註 |
總人數上限：12人 |
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Ceiba 課程網頁 |
http://ceiba.ntu.edu.tw/991clinical |
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課程簡介影片 |
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核心能力關聯 |
核心能力與課程規劃關聯圖 |
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課程大綱
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為確保您我的權利,請尊重智慧財產權及不得非法影印
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課程概述 |
本課程之教學目標為期使學生增強其進階臨床護理能力以及臨床試驗團隊合作與管理能力，並且應用研究倫理的思辨於臨床研究執行過程所遭遇之研究倫理困境，主動成為病人的代言人以確保受試者的權益及安全；學生能將課堂所修習之研究統計分析與管理知識，執行多中心多國之國際臨床，以及Phase I研究案，培養國際視野，養成具備研究與護理照護進階能力之臨床研究護理師。 |
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課程目標 |
期使學生能夠
1. 知道臨床試驗和研究於台灣(醫院與藥廠)發展之現況
2. 瞭解臨床試驗研究計畫之設計、撰寫、經費編列與合作簽約內容
3. 知道如何設計臨床研究護理人員訓練計劃與成功地招募受試者
4. 參與臨床試驗研究之監測、稽核與查核重點
5. 參與實際研究案例討論的過程，更深入瞭解臨床試驗計畫與科學、倫理各層面
的關聯。
6. 參與醫療研究團隊的運作且正確執行與管理多項臨床試驗或研究順利進行。
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課程要求 |
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預期每週課後學習時數 |
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Office Hours |
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指定閱讀 |
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參考書目 |
1. Klimaszewski, A. D., Bacon, M., Deininger, H. E., Ford, B. A., & Westendorp, J. G. (2008). Manual for Clinical Trials Nursing. (2nd Eds.). USA: Oncology Nursing Society.
2. Nesbitt, L. A. (2004). Clinical Research: What It Is and How It Works. Canada: Jones and Bartlett Publishers.
3. Kulakowski, E. C., & Chronister, L. U. (2006). Research administration and management. Sudbury, Mass. : Jones and Bartlett.
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評量方式
(僅供參考) |
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No. |
項目 |
百分比 |
說明 |
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1. |
● 專題報告（口頭占40；書面占40％） |
80% |
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2. |
● 討論會參與發表情形 |
20% |
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週次 |
日期 |
單元主題 |
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第1週 |
9/20 |
1.Introduction &Initiation and preparation:New drug development process;Site Management of Clinical Trials |
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第2週 |
9/22 |
Moon Festival (off) |
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第3週 |
9/29 |
2.Clinical trial in Taiwan |
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第4週 |
10/6 |
Discussion I: CRN在台灣臨床試驗研究之角色功能與定位(怡芳) |
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第5週 |
10/13 |
4.Budget preparation and contracts for a research
(研究計劃經費編列與合作簽約)
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第6週 |
10/20 |
5.Planning and execution of clinical trials
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第7週 |
10/27 |
6.Drugs management in clinical trial
(研究藥品管理)
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第8週 |
11/03 |
7.The consideration of the standard operating procedures
(制定及執行標準作業流程之注意事項)
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第9週 |
11/10 |
Discussion II: CRN如何制定各項臨床試驗標準作業流程(香毅/Mindy/Cathy) |
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第10週 |
11/17 |
8.Management of workplace/environmental safety in the research area(檢體處理與環境安全管理)
9.Regulations and responsibilities of data management (臨床試驗檔案資料管理) |
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第11週 |
11/24 |
Discussion III:Serious adverse event
(SAE & ADR 的通報及管理)
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第12週 |
12/01 |
Discussion IV: 個案資料檔案管理之品質控制 |
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第13週 |
12/21 |
10.Clinical trial audit
(臨床試驗之監測與稽核)
11.Education and training for staff (人員教育訓練與資格認證)
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第14週 |
12/15 |
12.Off-treatment documentation and inspection
(臨床試驗之查核)
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第15週 |
12/22 |
Discussion V: Quality assurance in clinical trials
(控制與提升臨床試驗研究的品質)
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第16週 |
12/29 |
Discussion VI: 臺灣與國際CRN教育與資格認證
&Final evaluation
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